À propos de la mission. Travailler avec précision en laboratoire tout en contribuant à la qualité de produits essentiels. En tant que Technicien QC GC/HPLC au sein d'une organisation spécialisée dans les produits chimiques, vous effectuerez de manière autonome des analyses analytiques sur les matières premières, les produits semi-finis et les produits finis pour des applications médicales et pharmaceutiques.
Vous utiliserez des techniques telles que la GC et la HPLC, contribuerez au développement et à la validation de méthodes, et participerez activement à l'amélioration continue des processus de laboratoire. Une fonction riche en contenu, en responsabilités et offrant des opportunités de croissance.
Profil
En tant que Technicien QC GC/HPLC, vous ferez partie d'une petite équipe qualité engagée. Vous collaborerez avec des employés QA et un Technicien QC Senior, et rapporterez au Responsable Qualité. Dans votre travail, vous aurez des contacts réguliers avec des collègues de la Production, des Achats, de l'Entrepôt et de la R&D, et parfois aussi avec des fournisseurs, des clients et des auditeurs.
Ce que vous ferez.
- Effectuer des analyses QC chimiques et physiques, et traiter, interpréter et rapporter les résultats.
- Échantillonner et gérer les échantillons et les stocks de laboratoire.
- Établir et maintenir les instructions de travail, les rapports d'analyse et la documentation qualité, y compris les SOP, les instructions de travail et les dossiers de lots.
- Remplir et signer les documents QC tels que les journaux de bord, les notes de laboratoire et les certificats d'analyse (CoA).
- Gérer l'équipement de laboratoire, y compris l'étalonnage, la maintenance et la coordination avec les fournisseurs.
- Signaler les écarts, résoudre les problèmes de laboratoire et contribuer aux procédures de travail sûres et à l'amélioration continue.
- Examiner les matières premières, les produits semi-finis et les produits finis à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse (GC), de la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et des méthodes d'analyse physique.
- Contribuer activement à l'amélioration des processus de laboratoire et de la documentation qualité.
Ce qu'ils demandent.
- Diplôme MBO ou HBO en chimie analytique ou dans une direction similaire.
- Expérience des analyses de laboratoire; une expérience avec la GC et/ou la HPLC est un atout. Une expérience de stage pertinente est explicitement prise en compte.
- Affinité avec un environnement de production, de préférence dans l'industrie chimique fine ou pharmaceutique.
- Connaissance d'ISO 13485 et/ou GMP est un atout, mais pas une exigence.
- Une formation ou certification supplémentaire en méthodologies QA/QC, telle que Six Sigma Yellow Belt, est un atout.
- Bonne maîtrise du néerlandais et de l'anglais.
- Précis, prend des initiatives et aime travailler de manière autonome.
- Recherche la collaboration avec des collègues au sein et en dehors de l'équipe QA/QC.
- Communique clairement, participe de manière critique et aime transformer les idées d'amélioration en actions concrètes.
Comment postuler
Consultez le texte complet de la mission et les informations de candidature des que votre candidature sur mesure est prete.
Commandez une candidature sur mesure pour consulter la mission complete et les informations de candidature.
Plus de contexte, moins d'heures de recherche dispersees.
Vous recevez juste assez de contexte pour evaluer si cette mission est interessante. Le briefing complet, les details client et les prochaines etapes restent disponibles dans l'app.