À propos de la mission. La synthèse enzymatique d'ADN pourrait produire des oligonucléotides plus longs, plus purs et plus écologiques que la chimie des phosphoramidites. Cela nécessite une enzyme indépendante du modèle, qui ajoute exactement un nucléotide par cycle, accepte les terminateurs réversibles en 3′ et résiste aux conditions de processus.
Ce projet, financé par un établissement d'enseignement, poursuit le développement d'une polymérase hyperthermophile modifiée récemment découverte avec une activité indépendante du modèle. Vous l'améliorerez par évolution dirigée et conception guidée par la structure. Les objectifs sont l'acceptation des terminateurs, l'efficacité de couplage et le contrôle de l'addition par étapes, et vous évaluerez les variantes dans des cycles de synthèse complets.
Ce que vous faites
- Recherche indépendante de haut niveau sur la synthèse d'ADN in vitro contrôlée.
- Publication et présentation de vos résultats.
- Contribution aux propositions de subventions.
- Conception des conditions de sélection.
- Interprétation quantitative des données de séquençage.
- Caractérisation biochimique des résultats, y compris l'analyse cinétique de l'incorporation des nucléotides.
- Aide à la construction d'un réseau industriel pour la licence ou le codéveloppement de l'enzyme et des technologies auxiliaires.
Profil
- Expérience pratique avérée et publiée en enzymologie des acides nucléiques au-delà de la PCR, plus au moins une des compétences suivantes: évolution dirigée et plateformes de sélection, construction de bibliothèques et analyse NGS, ou cinétique enzymatique.
- Excellentes compétences analytiques et intégrité de la recherche.
- Anglais courant; capable de travailler de manière autonome et au sein d'une équipe internationale.
- Une approche proactive du développement de carrière (selon un cadre établi).
Pratique
- Un contrat de 24 mois dans un environnement de recherche de classe mondiale.
Comment postuler
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