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BelgiqueHybride38 h/semaine<3mois
Participation à la préparation d’allogreffes pour utilisation en chirurgie cardio-vasculaire.
- Prise en charge journalière des tâches liées à la sélection des donneurs, dissection, cryopréservation, stockage et distribution des tissus.
- Participation à un rôle de garde sans supervision.
Wat je doet
- Contacter les centres préleveurs pour la sélection des donneurs.
- Interpréter des données complexes et sensibles relatives aux donneurs.
- Réceptionner le matériel corporel humain et préparer le dossier.
- Appliquer les précautions nécessaires concernant la dangerosité biologique du matériel corporel humain.
- Gérer l’ensemble des dossiers de traitement du matériel corporel humain.
- Préparer le matériel et les solutions nécessaires à la transformation du matériel corporel humain.
- Travailler en salle blanche et sous flux laminaire.
- Assister en salle blanche.
- Sous délégation: disséquer de manière aseptique, décontaminer, cryopréserver le matériel corporel humain, réaliser l’étude morphologique et fonctionnelle, effectuer les mesures.
- Enregistrer les données dans le dossier ou dans le logiciel de gestion.
- Préparer les contrôles qualité de validation biologiques (histologie, virologie, bactériologie).
- Gérer l’envoi et/ou le dépôt des prélèvements au laboratoire.
- Utiliser des équipements de congélation contrôlée et la cryogénie pour le stockage des allogreffes.
- Assurer la mise à jour de la liste des tissus disponibles.
- Sous délégation: proposer des allogreffes au chirurgien implanteur.
- Conditionner des allogreffes pour le transport.
- Réceptionner et traiter les résultats des contrôles qualité biologiques (histologie, virologie, bactériologie).
- Gérer l’ensemble des encodages requis.
- Assurer la traçabilité des dossiers et des déchets du matériel corporel humain.
- Assurer le nettoyage et l’entretien des équipements utilisés.
- Réaliser les contrôles environnementaux nécessaires durant les étapes de production.
- Vérifier les paramètres liés à l’activité (température, pression, niveau d’azote,…).
- Participer à la gestion des commandes de consommables, aux travaux de recherche scientifique, au développement et validation de nouveaux matériels ou processus et à l’amélioration continue du système qualité.
- Utiliser le logiciel de gestion.
- Encoder les informations générales, les données cliniques et les résultats.
- Participer aux audits internes/externes et à la formation de nouvelles recrues.
Wat ze vragen
- Diplôme au minimum baccalauréat ou Master avec orientation scientifique.
Profiel
- Connaissance des techniques de travail en milieu contrôlé.
- Connaissance du français, de l’anglais et du néerlandais dans un cadre médical.
- Maîtrise de l’outil informatique: Word, Excel, Power Point, Visio, SharePoint.
- Capacité à se conformer à des processus méthodologiques rigoureux.
- Capacité d’organisation et de planification.
- Discipline et conformité au comportement requis en salle blanche.
- Respect des règles d’hygiène et de sécurité.
- Conscience professionnelle, déontologie, éthique et secret professionnel.
- Capacité d’analyse et de synthèse, rigueur et précision.
- Esprit critique.
- Capacité de travail en équipes.
- Autonomie et sens des responsabilités.
- Écoute et sens de la communication.
Comment postuler
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