À propos de la mission. Une institution académique, un hôpital universitaire et une organisation de valorisation des connaissances souhaitent renforcer leur position de référence internationale en matière de recherche clinique et translationnelle.
Un plan commun ambitieux a été élaboré pour soutenir les chercheurs plus rapidement, plus efficacement et avec une meilleure qualité, en se concentrant sur une gouvernance claire, des processus simplifiés, une meilleure collaboration entre tous les acteurs impliqués et un soutien numérique intégré pour l'ensemble du parcours de recherche. Ce rôle soutient la mise en œuvre de ce plan.
Ce que vous ferez.
- Vous coordonnerez la mise en œuvre de la stratégie de recherche clinique et translationnelle.
- Vous coordonnerez la préparation et la procédure d'achat d'un portail de recherche numérique intégré (Clinical Trial Management System), y compris l'analyse des exigences, la coordination des parties prenantes et la préparation de l'analyse de rentabilisation.
- Vous cartographierez les processus de recherche complexes de bout en bout, analyserez les goulots d'étranglement, les délais, les responsabilités et les dépendances, et formulerez des propositions d'amélioration.
- Vous réunirez diverses parties prenantes, faciliterez les consultations, créerez un consensus lorsque possible et escaladerez les problèmes structurels si nécessaire.
- Vous accompagnerez des parcours d'amélioration multidisciplinaires concernant les flux d'études, la gouvernance, les services, la numérisation et la collaboration.
- Vous soutiendrez le comité de pilotage de la recherche clinique et translationnelle en préparant les dossiers, en suivant les actions, en facilitant la prise de décision et en rapportant les progrès.
- Vous soutiendrez une meilleure divulgation des données qui donnent un aperçu des progrès, des goulots d'étranglement et des délais des processus de recherche.
- Vous développerez des KPI, des mécanismes de suivi et des rapports pour rendre les progrès du programme visibles et mesurables.
Profil
- Diplôme de master ou équivalent par expérience.
- Expérience en analyse de processus, développement organisationnel, cartographie de la chaîne de valeur (VSM) et gestion du changement.
- Expérience avérée en gestion de projet et de programme dans des environnements complexes de parties prenantes.
- La connaissance ou l'expérience des aspects réglementaires des parcours de recherche clinique/utilisation de matériel corporel humain est un atout majeur.
- Capacité à passer facilement des questions stratégiques à la mise en œuvre opérationnelle.
- Forte capacité d'analyse pour comprendre et structurer rapidement des processus complexes.
- Excellentes compétences en communication pour rassembler diverses parties prenantes ayant des intérêts différents.
- Maîtrise du néerlandais et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit.
- Diplomate, persuasif et axé sur les résultats dans un environnement complexe.
- Travail structuré, prise d'initiative et capacité à suivre plusieurs projets simultanément.
- L'expérience de la coordination de programmes de changement ou de transformation complexes à l'échelle de l'organisation est un atout.
- L'expérience dans un environnement de recherche, hospitalier, des sciences de la vie, des soins de santé ou une organisation à forte intensité de connaissances est un atout.
Offre.
- Une fonction stimulante avec un impact sociétal et scientifique exceptionnel.
- L'opportunité de contribuer à façonner l'avenir de la recherche clinique et translationnelle au sein d'un écosystème unique.
- Collaboration avec des chercheurs, des décideurs politiques et des experts de diverses disciplines.
- Contribution directe au renforcement d'un environnement de recherche de premier plan international.
Comment postuler
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Plus de contexte, moins d'heures de recherche dispersees.
Vous recevez juste assez de contexte pour evaluer si cette mission est interessante. Le briefing complet, les details client et les prochaines etapes restent disponibles dans l'app.