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BelgiqueHybrideHeures a convenir<3mois
Vous soutiendrez les activités d'un site de production pharmaceutique majeur. Vous interviendrez en toute autonomie au sein de l'équipe Qualification & Validation.
Wat je doet
- Réalisation et finalisation de la revue périodique de qualification.
- Support aux activités de qualification et validation sur des équipements de production, d'assemblage et de packaging, notamment pour des produits combinés.
- Rédaction et exécution des protocoles et rapports de qualification/validation.
- Suivi de l'état qualifié des équipements et participation à la gestion des déviations / CAPA.
- Garantie du maintien de la conformité GMP et préparation aux audits/inspections.
- Collaboration avec les équipes opérationnelles, qualité et projets.
Wat ze vragen
- Minimum 3 ans d'expérience pratique en Qualification & Validation dans l'industrie pharmaceutique.
- Expérience concrète sur des équipements de production, de conditionnement/packaging et de produits combinés (les profils exclusivement orientés matériel de laboratoire ne seront pas retenus).
- Grande autonomie, proactivité et excellente capacité de résolution de problèmes.
- Langues: Français courant indispensable, Anglais technique (lecture et rédaction).
Comment postuler
Consultez le texte complet de la mission et les informations de candidature des que votre candidature sur mesure est prete.
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Plus de contexte, moins d'heures de recherche dispersees.
Vous recevez juste assez de contexte pour evaluer si cette mission est interessante. Le briefing complet, les details client et les prochaines etapes restent disponibles dans l'app.