À propos de la mission. En tant qu'Associé de Recherche Clinique, vous jouez un rôle important dans les études cliniques au sein du secteur des dispositifs médicaux. Vous accompagnez les centres d'étude tout au long du processus, de l'initiation à la clôture. Vous assurez la qualité des données, la sécurité des patients et le respect des lois et réglementations. Vous travaillez en étroite collaboration avec les chercheurs, les équipes cliniques et d'autres parties prenantes.
Ce que vous ferez.
- Accompagner les centres d'étude du démarrage à la clôture de l'étude.
- Effectuer des visites de monitoring conformément au protocole et aux directives BPC.
- Assurer la qualité des données et la sécurité des patients pendant les études cliniques.
- Soutenir les centres d'étude pour les questions opérationnelles et de documentation.
- Suivre activement le recrutement, la rétention et la progression de l'étude.
- Collaborer avec les chercheurs, les fournisseurs et les équipes de projet internes.
- Rapporter les constatations et suivre les actions correctives.
Profil
Vous travaillez de manière structurée, communiquez clairement avec les différentes parties prenantes et gardez une vue d'ensemble lorsque plusieurs études se déroulent simultanément. Grâce à votre approche proactive, vous prenez des responsabilités et savez définir correctement les priorités.
Ce qui est demandé
- Bachelor en Sciences de la Vie, Sciences Biomédicales, Soins Infirmiers ou équivalent.
- Au moins 2 ans d'expérience en recherche clinique.
- Une expérience en monitoring de dispositifs médicaux est requise.
- Bonne connaissance des directives BPC et de la réglementation clinique.
- Maîtrise du néerlandais et de l'anglais.
Atouts.
- La connaissance du français est un plus.
Comment postuler
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Plus de contexte, moins d'heures de recherche dispersees.
Vous recevez juste assez de contexte pour evaluer si cette mission est interessante. Le briefing complet, les details client et les prochaines etapes restent disponibles dans l'app.