À propos de la mission. En tant que chercheur postdoctoral, vous serez responsable de la gestion et de l'initiation de divers projets de recherche médico-scientifique sur la maladie de peau Hidradénite Suppurée (HS) au sein du département de dermatologie d'un centre médical universitaire. Vous ferez partie d'une équipe de recherche qui se concentre principalement sur les aspects directement liés aux patients de la HS, y compris les essais cliniques, les études observationnelles et la recherche épidémiologique.
Ce que vous faites
- Superviser les doctorants.
- Mettre en place, coordonner et mener des recherches scientifiques.
- Contribuer aux demandes de subventions pour de nouveaux projets de recherche.
Ce qu'ils demandent. Vous êtes titulaire d'un doctorat et possédez une formation (para)médicale ou biomédicale. De plus, vous avez une vaste expérience pratique dans la conduite et la coordination de la recherche épidémiologique scientifique. Vous êtes enthousiaste, avez de solides compétences en communication et possédez d'excellentes capacités d'organisation.
Vous êtes proactif, capable de superviser et de coordonner efficacement les activités, et assumez vos responsabilités de manière autonome ainsi qu'au sein d'une équipe. En outre, vous faites preuve de qualités de leadership et participez activement à la supervision des doctorants. Vous êtes capable de fixer des priorités et de maintenir une approche structurée et précise, même sous des charges de travail élevées.
Vous êtes solidaire et orienté service tout en restant ferme en ce qui concerne les réglementations et les intérêts des parties prenantes.
De plus, vous possédez:
- Connaissance de la législation et de la réglementation relatives à la recherche clinique. L'implication dans les changements législatifs à venir est un avantage. La connaissance du RGPD est un plus.
- Excellente maîtrise du néerlandais et de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, au niveau requis pour les publications scientifiques.
- Solides compétences informatiques (y compris les bases de données, Word, Excel, les dossiers patients électroniques et SPSS).
- Un certificat ICH-GCP ou un examen BROK réussi.
- Une approche correcte et professionnelle dans le traitement des informations confidentielles des patients.
La réussite d'un cours de monitoring ou une expérience en monitoring de recherche scientifique clinique est considérée comme un avantage. Vous avez l'ambition d'aider l'équipe de recherche à se développer et à innover davantage et êtes capable de préparer des demandes de subventions et d'y contribuer activement.
Comment postuler
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Plus de contexte, moins d'heures de recherche dispersees.
Vous recevez juste assez de contexte pour evaluer si cette mission est interessante. Le briefing complet, les details client et les prochaines etapes restent disponibles dans l'app.