Voor een project binnen een farmaceutische productieomgeving versterk je tijdelijk het Material Life Cycle Management-team. Je werkt mee aan de onboarding, compliance en optimalisatie van materialen en diensten. In deze rol combineer je data-analyse, stakeholdermanagement en procesverbetering. Je krijgt veel autonomie en bent betrokken bij projecten die een directe impact hebben op kwaliteit, continuïteit en kostenbeheersing.
Wat je doet
- Onboarden en onderhouden van nieuwe materialen en diensten
- Uitvoeren van compliance checks bij wijzigingen bij leveranciers
- Identificeren van kwaliteits- en procesverbeteringen binnen GMP-omgevingen
- Uitwerken van oplossingen voor supply continuity en alternatieve materialen
- Optimaliseren van processen via Excel en Power BI
- Analyseren van kostenstructuren en voorstellen formuleren voor optimalisatie
- Ondersteunen van change controls en transferprojecten
Profiel
Je werkt graag zelfstandig en behoudt overzicht wanneer meerdere prioriteiten samenkomen. Daarnaast durf je kritische vragen te stellen, neem je initiatief en communiceer je vlot met verschillende stakeholders. Je voelt je comfortabel in een omgeving waar verandering en samenwerking centraal staan.
Eisen
- Bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting
- Minimaal 2 jaar ervaring binnen een farmaceutische of life sciences omgeving
- Kennis van GMP en kwaliteitssystemen binnen productieomgevingen
- Sterke kennis van Excel en ervaring met Power BI
- Vlotte kennis van Nederlands en Engels
Hoe solliciteren?
Bekijk de volledige opdrachttekst en sollicitatie-informatie zodra je sollicitatie op maat klaarstaat.
Bestel een sollicitatie op maat om de volledige opdracht en sollicitatie-informatie te bekijken.
Meer context, minder losse zoekuren.
Je krijgt net genoeg context om te beoordelen of deze opdracht interessant is. De volledige briefing, klantdetails en vervolgstappen blijven beschikbaar in de app.