Nauwkeurig werken in het laboratorium en tegelijkertijd bijdragen aan de kwaliteit van producten die er écht toe doen. Als QC Technician GC/HPLC bij een organisatie gespecialiseerd in chemicaliën voer je zelfstandig analytische analyses uit op grondstoffen, halffabricaten en eindproducten voor medische en farmaceutische toepassingen. Je werkt met technieken als GC en HPLC, helpt methoden te ontwikkelen en valideren, en draagt actief bij aan continue verbetering van laboratoriumprocessen.
Een functie met inhoud, verantwoordelijkheid en ruimte om te groeien.
Profiel
Als QC Technician GC/HPLC maak je deel uit van een klein, betrokken kwaliteitsteam. Je werkt samen met QA-medewerkers en een Senior QC Technician, en rapporteert aan de Manager Quality. In je werk heb je regelmatig contact met collega's van Production, Purchase, Warehouse en R&D, en soms ook met leveranciers, klanten en auditors.
Wat je doet
- Uitvoeren van chemische en fysische QC-analyses en verwerken, interpreteren en rapporteren van de resultaten.
- Bemonsteren en beheren van monsters en laboratoriumvoorraden.
- Opstellen en bijhouden van werkinstructies, analyserapporten en kwaliteitsdocumentatie, waaronder SOP's, werkinstructies en batchrecords.
- Invullen en ondertekenen van QC-documenten zoals logboeken, laboratoriumnotities en Certificates of Analysis (CoA's).
- Beheren van laboratoriumapparatuur, inclusief kalibratie, onderhoud en leveranciersafstemming.
- Signaleren van afwijkingen, oplossen van laboratoriumvraagstukken en bijdragen aan veilige werkprocedures en continue verbetering.
- Onderzoeken van grondstoffen, halffabricaten en eindproducten met behulp van gaschromatografie (GC), high-performance liquid chromatography (HPLC) en fysische analysemethoden.
- Actief bijdragen aan de verbetering van laboratoriumprocessen en kwaliteitsdocumentatie.
Wat ze vragen
- Afgeronde mbo- of hbo-opleiding in analytische chemie of een vergelijkbare richting.
- Ervaring met laboratoriumanalyses; ervaring met GC en/of HPLC is een pré. Relevante stagervaring telt nadrukkelijk mee.
- Affiniteit met een productieomgeving, bij voorkeur in de fijnchemische of farmaceutische industrie.
- Bekendheid met ISO 13485 en/of GMP is een pré, maar geen vereiste.
- Aanvullende scholing of certificering in QA/QC-methodieken, zoals Six Sigma Yellow Belt, is een pré.
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
- Nauwkeurig, neemt initiatief en werkt graag zelfstandig.
- Zoekt de samenwerking op met collega's binnen en buiten het QA/QC-team.
- Communiceert helder, denkt kritisch mee en vindt het leuk om verbeterideeën om te zetten in concrete acties.
Hoe solliciteren?
Bekijk de volledige opdrachttekst en sollicitatie-informatie zodra je sollicitatie op maat klaarstaat.
Bestel een sollicitatie op maat om de volledige opdracht en sollicitatie-informatie te bekijken.
Meer context, minder losse zoekuren.
Je krijgt net genoeg context om te beoordelen of deze opdracht interessant is. De volledige briefing, klantdetails en vervolgstappen blijven beschikbaar in de app.