Terug naar overzicht
Vandaag zichtbaar op IKONSNieuwPopulair
HenegouwenHybrideUren in overleg<3mnd
Deze rol is binnen een toonaangevende wereldwijde Contract Research Organization (CRO) die samenwerkt met biotechnologie- en farmaceutische bedrijven. Je maakt deel uit van een team dat zich toelegt op één sponsor, een wereldwijd farmaceutisch of biotechnologisch bedrijf dat een marktleider is binnen zijn therapeutisch gebied. Dit is een parttime mogelijkheid.
Wat je doet
- Uitvoeren van on-site en remote monitoringbezoeken
- Zorgen voor protocolnaleving, patiëntveiligheid en dataintegriteit
- Beoordelen van CRFs en brongegevens op nauwkeurigheid
- Verifiëren of procedures voor geïnformeerde toestemming worden gevolgd
- Beheren van de verantwoording van onderzoeksproducten
- Schrijven en indienen van monitoringbezoekrapporten
- Problemen volgen en zorgen voor tijdige opvolging met sites
- Naleving van eTMF/ISF documentatie handhaven
- Audits en inspecties ondersteunen
- CTMS en studiesystemen bijwerken met nauwkeurige gegevens
Wat ze vragen
- Bachelor's degree in Life Sciences, Verpleegkunde of vergelijkbaar
- 3+ jaar klinische onderzoekservaring of relevante academische ervaring
- Kennis van GCP, ICH en klinische onderzoeksprocessen
- Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
- Vermogen om zelfstandig en in teams te werken
- Vloeiend in Engels
- Ervaring met CNS/Neuro studies is een groot voordeel
Hoe solliciteren?
Bekijk de volledige opdrachttekst en sollicitatie-informatie zodra je sollicitatie op maat klaarstaat.
Bestel een sollicitatie op maat om de volledige opdracht en sollicitatie-informatie te bekijken.
Meer context, minder losse zoekuren.
Je krijgt net genoeg context om te beoordelen of deze opdracht interessant is. De volledige briefing, klantdetails en vervolgstappen blijven beschikbaar in de app.