Een academische instelling, een universitair ziekenhuis en een kennisvalorisatie-organisatie willen hun positie als internationale referentie voor klinisch en translationeel onderzoek versterken. Er is een gezamenlijk plan ontwikkeld om onderzoekers sneller, efficiënter en kwalitatiever te ondersteunen, gericht op duidelijke governance, vereenvoudigde processen, betere samenwerking en geïntegreerde digitale ondersteuning van het onderzoekstraject. Deze rol ondersteunt de implementatie van dit plan.
Wat je doet
- Je coördineert de implementatie van de strategie voor klinisch en translationeel onderzoek.
- Je coördineert de voorbereiding en aankoopprocedure van een geïntegreerd digitaal onderzoeksportaal (Clinical Trial Management System), inclusief requirementsanalyse, stakeholderafstemming en business case voorbereiding.
- Je brengt complexe end-to-end onderzoeksprocessen in kaart, analyseert knelpunten, doorlooptijden, verantwoordelijkheden en afhankelijkheden, en formuleert verbetervoorstellen.
- Je brengt diverse stakeholders samen, faciliteert overleg, creëert consensus en escaleert structurele knelpunten.
- Je begeleidt multidisciplinaire verbetertrajecten rond studieflows, governance, dienstverlening, digitalisering en samenwerking.
- Je ondersteunt de stuurgroep voor klinisch en translationeel onderzoek door dossiers voor te bereiden, acties op te volgen, besluitvorming te faciliteren en voortgang te rapporteren.
- Je ondersteunt een betere ontsluiting van data voor inzicht in voortgang, knelpunten en doorlooptijden van onderzoeksprocessen.
- Je ontwikkelt KPI's, opvolgingsmechanismen en rapporteringen om de voortgang van het programma zichtbaar en meetbaar te maken.
Profiel
- Masterdiploma of gelijkwaardig door ervaring.
- Ervaring met procesanalyse, organisatieontwikkeling, value stream mapping (VSM) en veranderingsmanagement.
- Aantoonbare ervaring in project- en programmamanagement binnen complexe stakeholderomgevingen.
- Kennis van of ervaring met regulatoire aspecten van klinische onderzoekstrajecten/gebruik menselijk lichaamsmateriaal is een pluspunt.
- Vlot schakelen tussen strategische vraagstukken en operationele implementatie.
- Sterk analytisch vermogen om complexe processen snel te doorgronden en te structureren.
- Uitstekende communicatieve vaardigheden om uiteenlopende stakeholders samen te brengen.
- Beheersing van Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
- Diplomatisch, overtuigend en resultaatgericht in een complexe omgeving.
- Gestructureerd, initiatiefrijk en in staat om verschillende trajecten gelijktijdig op te volgen.
- Ervaring met het coördineren van complexe organisatiebrede veranderings- of transformatieprogramma’s is een meerwaarde.
- Ervaring binnen een onderzoeksomgeving, ziekenhuisomgeving, life sciences, gezondheidszorg of kennisintensieve organisatie is een meerwaarde.
Aanbod.
- Een uitdagende functie met maatschappelijke en wetenschappelijke impact.
- De kans om mee vorm te geven aan de toekomst van klinisch en translationeel onderzoek binnen een uniek ecosysteem.
- Samenwerking met onderzoekers, beleidsmakers en experten uit uiteenlopende disciplines.
- Directe bijdrage aan de versterking van een internationaal toonaangevende onderzoeksomgeving.
Hoe solliciteren?
Bekijk de volledige opdrachttekst en sollicitatie-informatie zodra je sollicitatie op maat klaarstaat.
Bestel een sollicitatie op maat om de volledige opdracht en sollicitatie-informatie te bekijken.
Meer context, minder losse zoekuren.
Je krijgt net genoeg context om te beoordelen of deze opdracht interessant is. De volledige briefing, klantdetails en vervolgstappen blijven beschikbaar in de app.