Terug naar overzicht
Vandaag zichtbaar op IKONSNieuwPopulair
Waals-BrabantHybrideUren in overleg<3mnd
U ondersteunt de activiteiten van een belangrijke farmaceutische productiesite. U werkt autonoom binnen het Kwalificatie & Validatie team.
Wat je doet
- Realiseren en afronden van de periodieke kwalificatiereview.
- Ondersteunen van kwalificatie- en validatieactiviteiten voor productie-, assemblage- en verpakkingsapparatuur, met name voor gecombineerde producten.
- Opstellen en uitvoeren van kwalificatie-/validatieprotocollen en -rapporten.
- Zorgen voor de opvolging van de gekwalificeerde status van apparatuur en deelnemen aan het beheer van afwijkingen / CAPA's.
- Garanderen van de naleving van GMP en voorbereiding op audits/inspecties.
- Samenwerken met operationele, kwaliteits- en projectteams.
Wat ze vragen
- Minimaal 3 jaar praktische ervaring in Kwalificatie & Validatie binnen de farmaceutische industrie.
- Concrete ervaring met productie-, conditionering/verpakkingsapparatuur en gecombineerde producten (profielen die uitsluitend gericht zijn op laboratoriummateriaal komen niet in aanmerking).
- Grote autonomie, proactiviteit en uitstekend probleemoplossend vermogen.
- Vloeiend Frans is essentieel, technisch Engels (lezen en schrijven).
Hoe solliciteren?
Bekijk de volledige opdrachttekst en sollicitatie-informatie zodra je sollicitatie op maat klaarstaat.
Bestel een sollicitatie op maat om de volledige opdracht en sollicitatie-informatie te bekijken.
Meer context, minder losse zoekuren.
Je krijgt net genoeg context om te beoordelen of deze opdracht interessant is. De volledige briefing, klantdetails en vervolgstappen blijven beschikbaar in de app.